使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,甲潑尼龍片的藥代動(dòng)力學(xué)是哪些?
甲潑尼龍片的藥代動(dòng)力學(xué):人體內小腸灌注實(shí)驗證明,類(lèi)固醇主要在小腸近端被吸收,遠端吸收率約為近端的50%。
甲潑尼龍在體內與白蛋白和皮質(zhì)素轉運蛋白形成弱的、可解離的結合。結合型甲潑尼龍約為40%-90%。甲潑尼龍與可的松同樣經(jīng)肝臟代謝,主要代謝產(chǎn)物為20β-羥基甲潑尼龍和20β-羥基-6α-甲潑尼龍。這些代謝產(chǎn)物以葡萄糖醛酸鹽、硫酸鹽和非結合型化合物的形式隨尿液排出。結合反應主要在肝臟進(jìn)行,少量在腎臟進(jìn)行。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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