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來(lái)氟米特片藥理毒理好不好?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/26 15:15:20
    導讀:來(lái)氟米特片對其適應癥極具療效,是家庭必備的用藥。所以,很多患者對于本品印象不錯,留下其美名。

來(lái)氟米特片對其適應癥極具療效,是家庭必備的用藥。所以,很多患者對于本品印象不錯,留下其美名。那么,來(lái)氟米特片藥理毒理好不好?

單次口服50mg或100mg后24小時(shí),血漿A771726濃度分別為4?g/ml或8.5?g/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大于99%,穩態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內進(jìn)一步代謝,并從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。

此外,本品的藥理毒理是:本品為一個(gè)具有抗增殖活性的異噁唑類(lèi)免疫抑制劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。

體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來(lái)氟米特的體內活性主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)而產(chǎn)生。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

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