使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸替扎尼定片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

鹽酸替扎尼定片的藥代動(dòng)力學(xué)：

鹽酸替扎尼定口服吸收良好，其絕對口服生物利用度為40%（變異系數CV=24%）。口服后達峰濃度的時(shí)間為1.5h（CV=40%）；食物可使口服該藥后的血藥濃度峰值（Cmax）增加近1/3，使達峰時(shí)間縮短近40min，但是并不影響胃腸道對該藥的總吸收。

鹽酸替扎尼定在體內分布廣泛，健康志愿者靜脈給藥達穩定時(shí)的Vd為2.4L/kg（CV=21%）。該藥與血漿蛋白結合率約為30%，且在治療劑量范圍內無(wú)明顯濃度依賴(lài)性。

肝臟對該藥的首過(guò)消除作用較大，給藥后約95%的藥物經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物無(wú)明顯活性。

鹽酸替扎尼定血漿消除半衰期（T1/2）約為2.5h（CV=33%），其代謝產(chǎn)物的T1/2為20～40h。約20%的鹽酸替扎尼定經(jīng)腸道排出，60%以上的藥物經(jīng)腎臟排泄，其中原形排泄物僅為3%，腎功能不良明顯影響該藥的排泄；當肌酐清除率小于1.5L/h時(shí)，腎臟對該藥的排泄速度降低50%以上，使該藥的血漿消除半衰期平均延長(cháng)達13.6h。

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（實(shí)習編輯：李建雄）