藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,鹽酸齊拉西酮膠囊可以與右美沙芬合用嗎?
齊拉西酮的藥理活性主要來(lái)自原形藥物。口服鹽酸齊拉西酮后經(jīng)胃腸道吸收良好,分布廣泛,6-8小時(shí)達血漿峰濃度,1-3天達到穩態(tài)血濃度,血漿蛋白結合率大于99%,齊拉西酮的平均表觀(guān)分布容積為1.5L/kg,餐時(shí)服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%,食物能增加本品的吸收約2倍。
在推薦的臨床劑量范圍內,齊拉西酮的平均終末半衰期(T)約為7小時(shí),平均表觀(guān)系統清除率為7.5mL/min/kg。血漿蛋白結合率大于99%。口服齊拉西酮后主要經(jīng)肝臟充分代謝,僅少量原形藥經(jīng)尿液(<1%)和糞便(<4%)排泄。
右美沙芬:與體外試驗結果一致,一項在健康志愿者中進(jìn)行的研究結果顯示,齊拉西酮不會(huì )改變CYP2D6的底物-右美沙芬代謝生成其主要代謝產(chǎn)物右啡烷的過(guò)程。尿中右美沙芬/右啡烷的比值無(wú)顯著(zhù)性改變。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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