藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,卡培他濱片可以與細胞色素P-4502C9底物合用嗎?
目前尚無(wú)足夠多的研究評價(jià)卡培他濱的致癌性。卡培他濱在體外不引起細菌(Ames試驗)或哺乳動(dòng)物細胞(中國倉鼠V79/HPRT基因突變分析)突變。卡培他濱在體外對人外周血淋巴細胞有致斷裂作用,而在小鼠骨髓活體內(微核試驗)卻無(wú)致斷裂作用。氟尿嘧啶引起細菌和酵母的突變,還在小鼠體內的微核試驗中引起染色體異常。
在小鼠的生育能力和總繁殖表現的研究中,口服卡培他濱劑量760mg/kg/天擾亂了發(fā)情期并導致生育能力下降。在妊娠小鼠中,此劑量下無(wú)胚胎存活。發(fā)情期的擾亂是可逆的。該劑量在這個(gè)試驗中引起了雄性的退化改變,包括精母細胞和精子細胞數目的減少。單獨的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示,對應于小鼠該5'-DFURAUC值的劑量大約是患者每日建議劑量的0.7倍。
細胞色素P-4502C9底物:除了華法林外,卡培他濱與其他已知經(jīng)細胞色素P-4502C9代謝藥物間的相互作用尚未進(jìn)行正式研究。卡培他濱應慎與此類(lèi)藥物同用。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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