恩替卡韋分散片主要成份為：恩替卡韋；為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物，對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。那么，恩替卡韋分散片可以治療慢性乙肝嗎？

恩替卡韋分散片為白色或類(lèi)白色片。

恩替卡韋分散片為一種新型抗慢性乙肝藥物,目前項有關(guān)恩替卡韋的大型、多中心期臨床試驗已經(jīng)完成,涉及初治的陽(yáng)性、初治的陰性習和拉米夫定治療失效的陽(yáng)性網(wǎng)等類(lèi)臨床常見(jiàn)的慢性乙肝患者。

恩替卡韋分散片患者應在有經(jīng)驗的醫生指導下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。腎功能不全在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀(guān)口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)，特殊人群)。肌酐清除率<50mL/分鐘的患者(包括接受血液透析或CAPD治療的患者)應調整用藥劑量。肝功能不全肝功能不全患者無(wú)需調整用藥劑量。治療期關(guān)于本品的最佳治療時(shí)間，以及與長(cháng)期的治療結果的關(guān)系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

恩替卡韋分散片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì )：

吸收:健康受試者口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6—10天后可達穩態(tài)，累積量約為兩倍。

食物對口服吸收的影響:進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0—1.5小時(shí)），Cmax降低44—46%，藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低18—20%。因此，本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

分布藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，其表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。

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（實(shí)習編緝：陳志方）