氯霉素片為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或微帶黃綠色。氯霉素片的主要成份為氯霉素。那么，氯霉素片的注意事項是怎樣呢？

氯霉素片口服后吸收迅速而完全，氯霉素片約可吸收給藥量的80%～90%，氯霉素片給藥后1～3小時(shí)血藥濃度達峰值。氯霉素片對成人一次口服12.5mg/kg后，氯霉素片的血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，氯霉素片對兒童一次口服25mg/kg后，氯霉素片的血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。氯霉素片應用常用劑量(一日1～2g)，可使血藥濃度維持在5～10mg/L。氯霉素片吸收后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦。氯霉素片可透過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中，氯霉素片用于腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時(shí)，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。氯霉素片也可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒循環(huán)，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃度的30%～80%。氯霉素片還可透過(guò)血眼屏障進(jìn)入房水、玻璃體液，并可達治療濃度。氯霉素片尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。

氯霉素片的分布容積為0.6～1L/kg。氯霉素片的蛋白結合率約為50%～60%。氯霉素片的血消除半衰期(t1/2β)成人為1.5～3.5小時(shí)，氯霉素片對腎功能損害者為3～4小時(shí)，嚴重肝功能損害者t1/2β延長(cháng)(4.6～11.6小時(shí))，出生2周內新生兒t1/2β為24小時(shí)，2～4周者為12小時(shí)，大于1月的嬰幼兒為4小時(shí)。氯霉素片在肝內游離藥物的90%與葡糖醛酸結合為無(wú)活性的氯霉素單葡糖醛酸酯。氯霉素片在24小時(shí)內5%～10%以原形由腎小球濾過(guò)排泄，氯霉素片80%以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄，氯霉素片口服后約有3%由膽汁分泌排出，1%由糞便排出。透析對本品的清除無(wú)明顯影響。氯霉素片的注意事項是：

1．由于可能發(fā)生不可逆性骨髓抑制，本品應避免重復療程使用。

2．肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時(shí)須減量應用并進(jìn)行血藥濃度監測，使其峰濃度(Cmax)在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過(guò)此范圍，可增加引起骨髓抑制的危險。

3．口服本品時(shí)應飲用足量水分，空腹服用，即于餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)服用，以期達到有效血藥濃度。

4．在治療過(guò)程中應定期檢查周?chē)螅L(cháng)程治療者尚須查網(wǎng)織細胞計數，必要時(shí)作骨髓檢查，以便及時(shí)發(fā)現與劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制，但全血象檢查不能預測通常在治療完成后發(fā)生的再生障礙性貧血。

5．對診斷的干擾：采用硫酸銅法測定尿糖時(shí)，應用氯霉素患者可產(chǎn)生假陽(yáng)性反應。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥有需要購買(mǎi)本產(chǎn)品的客戶(hù)到方舟健客藥店進(jìn)行購買(mǎi)，也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111進(jìn)行訂購。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）