硫酸羥氯喹片的主要成份：硫酸羥氯喹。口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根據病人的反應，該劑量可持續數周或數月。長(cháng)期維持治療，可用較小的劑量，每日0.2g～0.4g即可。那么，硫酸羥氯喹片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì )如何呢？

硫酸羥氯喹片用于治療盤(pán)狀紅斑狼瘡及系統性紅斑狼瘡。

硫酸羥氯喹片的作用機制尚不完全清楚，可能包括與琉基的相互作用、干擾酶的活性(包括磷酸脂酶、NADH-細胞色素C還原酶、膽堿酯酶、蛋白酶和水解酶)、和DNA結合、穩定溶酶體膜、抑制前列腺素的形成、抑制多形核細胞的趨化作用和吞噬細胞的作用、干擾單核細胞白介素1的形成和抑制中性粒細胞超氧化物的釋放。

硫酸羥氯喹片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì )：羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動(dòng)力學(xué)和體內代謝過(guò)程。口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，其平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍，平均水平為105ng/ml。血漿達峰濃度的平均時(shí)間為1.83小時(shí)。根據給藥后的時(shí)間，平均血漿消除半衰期變化如下:血漿達峰濃度后~10、10?48、48~504小時(shí)時(shí)分別為5.9個(gè)小時(shí)、26.1個(gè)小時(shí)和299個(gè)小時(shí)。母體化合物和代謝物廣泛分布于機體，消除主要通過(guò)尿液，在一項研究中，24小時(shí)可觀(guān)察到3%的給藥劑量。

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（實(shí)習編緝：陳志方）