鹽酸普拉克索片的主要成份為鹽酸普拉克索。化學(xué)名稱(chēng)：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。那么，使用鹽酸普拉克索片期間可以駕駛車(chē)輛嗎？

鹽酸普拉克索片口服吸收迅速完全。鹽酸普拉克索片的絕對生物利用度高于90%。鹽酸普拉克索片最大血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現。鹽酸普拉克索片與食物一起服用不會(huì )降低普拉克索吸收的程度，但會(huì )降低其吸收速率。鹽酸普拉克索片顯示出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿水平差異很小。鹽酸普拉克索片的分布容量很大年夜（400普拉克索在男的體內的代謝程度很低）。鹽酸普拉克索片以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門(mén)路。

鹽酸普拉克索片在人體內，鹽酸普拉克索片的血漿蛋白結合度很低(小于20%)，鹽酸普拉克索片的分布容積很大(400I)。可觀(guān)察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。鹽酸普拉克索片在男性體內的代謝程度很低。鹽酸普拉克索片以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。鹽酸普拉克索片14C標記的藥物大約有90%是通過(guò)腎排泄的，糞便中的藥物少于2%。鹽酸普拉克索片的總清除率大約為500ml/分鐘，腎臟清除率大約為400ml/分鐘。

鹽酸普拉克索片與嗜睡和突然睡眠發(fā)作有關(guān)，尤其對于帕金森病患者。在日常活動(dòng)中的突然睡眠發(fā)作，有時(shí)沒(méi)有意識或預兆，但是這種情況很少被報導。必須告知患者這種副反應，建議其在應用本品治療的過(guò)程中要謹慎駕駛車(chē)輛或操作機器。已經(jīng)發(fā)生過(guò)嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作副反應的患者，必須避免駕駛或操作機器，而且應該考慮降低劑量或終止治療。由于可能的累加效應，當患者在服用普拉克索時(shí)應慎用其它鎮靜類(lèi)藥物或酒精。

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（實(shí)習編緝：陳志東）