恩替卡韋分散片為白色或類(lèi)白色片。主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱(chēng)：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，恩替卡韋分散片的推薦劑量有什么呢？

恩替卡韋分散片適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。恩替卡韋分散片的健康人群口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋分散片每天給藥一次，6－10天后可達穩態(tài)，累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片對食物對口服吸收的影響，進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0－1.5小時(shí)），Cmax降低44－46%，恩替卡韋分散片的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低18－20%。恩替卡韋分散片應空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

恩替卡韋分散片的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，恩替卡韋分散片表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀(guān)察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀(guān)察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋分散片不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。

恩替卡韋分散片的推薦劑量：患者應在有經(jīng)驗的醫生指導下服用本品。成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）