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    法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？
    
 
     來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/6/9 16:26:00

 
    


      導讀：文獻報導，國內健康志愿者口服高舒達后，約2小時(shí)血藥濃度達高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%。
    



     


  




    使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？
    

    法莫替丁片不與肝臟細胞色素酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺的體內分布，但丙磺舒會(huì )抑制法莫替丁從腎小管的排泄。唑類(lèi)抗真菌藥物伊曲康唑：本藥的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收減少，因而使合用的伊曲康唑血藥濃度降低。
    

    法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)：文獻報導，國內健康志愿者口服高舒達后，約2小時(shí)血藥濃度達高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，高舒達對肝藥酶的抑制作用較輕微。
    

    通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。
    

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    （實(shí)習編輯：王博英）
    
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