藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么克林霉素磷酸酯片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設計，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結果提示本品與鹽酸克林霉素等效。

克林霉素磷酸酯片口服吸收后，在體內迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進(jìn)食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中有較高的濃度，孕婦及乳母使用克林霉素磷酸酯應注意其利弊。

克林霉素蛋白結合率高(90%)。口服后克林霉素濃度達峰時(shí)間為0.75～1小時(shí)，克林霉素的半衰期(t1/2)為2.4～3小時(shí)，小兒為2～2.5小時(shí)，腎功能減退時(shí)稍延長(cháng)，為3～5小時(shí)；24小時(shí)內克林霉素的10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。

看了以上對克林霉素磷酸酯片的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問(wèn)，請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。方舟健客上藥店，為你提供最專(zhuān)業(yè)最權威的用藥指南，讓你買(mǎi)得放心，用得舒心，用后開(kāi)心。歡迎撥打服務(wù)電話(huà)400-086-5111。

(實(shí)習編緝：羅海媚)