雙嘧達莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。那么，雙嘧達莫片的主要成分是怎么樣的？

雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動(dòng)劑。

雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫。化學(xué)名稱(chēng)為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d] 嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。口服吸收迅速，平均達峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。

不良反應：

治療劑量時(shí)不良反應輕而短暫長(cháng)期服用最初的副作用多消失常見(jiàn)的不良反應有頭暈頭痛嘔吐腹瀉臉紅皮疹和瘙癢罕見(jiàn)心絞痛肝功能不全不良反應持續或不能耐受者少見(jiàn)停藥后可消除上市后的經(jīng)驗報告中罕見(jiàn)不良反應有喉頭水腫疲勞不適肌痛關(guān)節炎心消化不良感覺(jué)異常肝炎頭膽石癥心悸和心動(dòng)過(guò)速。

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（實(shí)習編輯:謝秀齊)