厄貝沙坦膠囊的主要成分為厄貝沙坦。使用時(shí)需注意對本品過(guò)敏者禁用；老年患者使用本品時(shí)不需要調節劑量。那么，厄貝沙坦膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)有什么內容呢？

厄貝沙坦膠囊的藥物過(guò)量是：過(guò)量服用本品后可出現低血壓，心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩，應采用催吐、洗胃及支持療法。

厄貝沙坦膠囊的藥理毒理是：本品為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngI轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1），對AT1的拮抗作用大于A(yíng)T28500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關(guān)的離子通道。

厄貝沙坦膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：據國外資料報道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，消除半衰期為11～15小時(shí)。三天內達穩態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報道，健康志愿者單劑量口服本品150mg后，約1.44小時(shí)血藥濃度達峰，峰濃度約為1.5μg/ml,消除半衰期約20.21小時(shí)。

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（實(shí)習編輯：林炳揚）