阿卡波糖片為類(lèi)白色或淡黃色片。阿卡波糖片為一種新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖甙水解酶。那么，阿卡波糖片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì )如何呢？

阿卡波糖片用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個(gè)別情況下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵醫囑。

阿卡波糖片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì )：本藥口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時(shí)，消除t1/2為9.6小時(shí)，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時(shí)減少50%，長(cháng)期服用未見(jiàn)積蓄。

阿卡波糖片的注意事項是會(huì )：

1.病人應遵醫囑調整劑量。

2.如果病人在服藥4～8周后療效不明顯，可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時(shí)，就不能再增加劑量，有時(shí)還需適當減少劑量，平均劑量為每次0.1g,每日3次。

3.個(gè)別病人，尤其是在使用大劑量時(shí)會(huì )發(fā)生無(wú)癥狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的頭6～12個(gè)月監測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會(huì )恢復正常。

4.本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會(huì )引起低血糖，如果本品與磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時(shí)，血糖會(huì )下降至低血糖的水平，故需減少磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。

5.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發(fā)生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。

6.服用本品期間，避免同時(shí)服用考來(lái)酰胺、腸道吸附劑和消化酶類(lèi)制劑，以免影響本品的療效。

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（實(shí)習編緝：陳志方）