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氟哌啶醇片可用于腦器質(zhì)性精神障礙嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/3 0:46:13
    導讀:氟哌啶醇片屬丁酰苯類(lèi)抗精神病藥,口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度為40%至70%,口服3?6小時(shí)血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時(shí)。

氟哌啶醇片主要成分為氟哌啶醇,口服從小劑量開(kāi)始,起始劑量一次2至4mg,一日2至3次。逐漸增加至常用量一日10至40mg,維持劑量一日4至20mg。那么,氟哌啶醇片可用于腦器質(zhì)性精神障礙嗎?

氟哌啶醇片為糖衣片,除去糖衣后顯白色。

氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合癥。控制興奮躁動(dòng)、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應較少,也可用于腦器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。

氟哌啶醇片屬丁酰苯類(lèi)抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,并可促進(jìn)腦內多巴胺的轉化有關(guān),有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷?-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。

氟哌啶醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是有:口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度為40%至70%,口服3?6小時(shí)血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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