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兒童服用克拉霉素片好嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/1 1:54:35
    導讀:克拉霉素片對食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。克拉霉素片單劑口服400mg后2.7小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L。

克拉霉素片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。輔料為:低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。那么,兒童服用克拉霉素片好嗎?

克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,克拉霉素片的生物利用度(F)為55%。克拉霉素片對食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。克拉霉素片單劑口服400mg后2.7小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;克拉霉素片每12小時(shí)口服250mg,在2~3天內達到穩態(tài)血濃度約為1mg/L,克拉霉素片代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時(shí)口服500mg,克拉霉素片的藥物在穩定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。克拉霉素片在體內分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。克拉霉素片在血漿中,蛋白結合率為65%~75%。

克拉霉素片主要代謝物是具有大環(huán)內酯類(lèi)活性作用的14-羥基克拉霉素。克拉霉素片單劑給藥后血消除半衰期(t1/2b)為4.4小時(shí);克拉霉素片每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)為3~4小時(shí),克拉霉素片代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)為4.5~4.8小時(shí),克拉霉素片代謝物為6.9~8.7小時(shí)。克拉霉素片經(jīng)口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素,5日內自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素片低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

克拉霉素片的兒童用藥:6個(gè)月以下兒童的療效和安全性尚未確定。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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