買(mǎi)藥的時(shí)候一定要仔細看清楚服用這個(gè)藥物有什么需要注意的地方，有些藥物一不小心就可能因為自己疏忽而吃出問(wèn)題來(lái)。那么多廿烷醇片的說(shuō)明書(shū)有哪些內容呢？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：多廿烷醇片

商品名稱(chēng)：多廿烷醇片

拼音全碼：DuoNianWanChunPian

【主要成份】本品主要成分為多廿烷醇，它的主要成份是1-二十八烷醇，另有：1-三十二烷醇、1-三十烷醇、1-二十四烷醇、1-三十四烷醇、1-二十六烷醇、1-二十七烷醇及1-二十九烷醇。

【性狀】本品為淡藍色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類(lèi)白色。

【適應癥/功能主治】多廿烷醇為降膽固醇藥物，適用于ⅱa（總膽固醇及l(fā)dl-c升高）和ⅱb（總膽固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血癥患者。

【規格型號】10mg*7T

【用法用量】被推薦的起始劑量為每日5mg,在晚餐前時(shí)服用,因為膽固醇的生物合成在晚上較為活躍.如果效果不明顯,劑量可以增加至10mg/日,(中午晚上各一次),增加劑量可增加療效,但安全性及耐受性不變.頑固性患者可能需要的劑量為20mg/日(每日兩次)這是目前為止治療的最大劑量.在治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食.在用藥期間,須每三個(gè)月定期檢查血漿膽固醇量.因為腎排泄幾乎忽略不計,腎功能不全患者無(wú)需調整劑量。

【不良反應】不良反應輕微而短暫，與空白對照組無(wú)顯著(zhù)差別。在一年的長(cháng)期臨床研究中，多廿烷醇所報導的不良反應輕微、短暫，與空白對照組相似。通過(guò)包括6114名患者的上市后調查，確證了上述的結論，只有0.2%的輕微不良反應。

【禁忌】對該藥任何-種成份過(guò)敏者。

【注意事項】

1.兒童用藥：兒童使用多廿烷醇的有效性及安全性未確定，所以，目前不推薦給兒童用多廿烷醇。

2.老年人用藥：對患高脂血癥的老年患者無(wú)特殊限制。

3.孕期及哺乳期用藥：雖然多廿烷醇既無(wú)致畸作用(鼠及家兔)，也不會(huì )影響鼠的生育及生殖力，但不推薦給孕婦使用，其受限的原因是：膽固醇及其代謝產(chǎn)物是胎兒發(fā)育必需的。

【兒童用藥】?jì)和褂枚嘭ネ榇嫉挠行约鞍踩晕创_定，所以，目前不推薦給兒童用多廿烷醇。

【老年患者用藥】對患高脂血癥的老年患者無(wú)特殊限制。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然多廿烷醇既無(wú)致畸作用(鼠及家兔)，也不會(huì )影響鼠的生育及生殖力，但不推薦給孕婦使用，其受限的原因是：膽固醇及其代謝產(chǎn)物是胎兒發(fā)育必需的。

【藥物相互作用】1.已進(jìn)行了名廿烷醇與下列藥物的室驗：抗凝血劑：多廿烷醇與肝素藥物相互作用的研究表明，單劑量或多劑量給大鼠口服多廿烷醇，對纖維蛋白溶解與出血時(shí)間無(wú)顯著(zhù)影響。2.安替比林和茶堿：給予Beag1e狗口服多廿烷醇，對安替比林及茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著(zhù)影響．這表明多廿烷醇不影響藥物經(jīng)肝微粒體酶系統的代謝過(guò)程。3.硝苯地平：在動(dòng)物模型中，多廿烷醇多次給藥，對硝苯地平的抗缺血及降壓作用無(wú)影響，與硝苯地平無(wú)藥物間的藥理作用。4.心得安：多廿烷醇多次給藥，對心得安的負性心率作用無(wú)影響，不僅如此，在動(dòng)物模型中，適量的多廿烷醇，可中度增強心得安的降壓作用。5.阿司匹林(ASA)在不同的實(shí)驗模型中，多廿烷醇與ASA在抗血栓形成方面有協(xié)同作用。在實(shí)驗模型中，單獨使用多廿烷醇有抗血板凝集、抗血栓形成、抗缺血作用。在實(shí)驗中，選擇多廿烷醇和ASA單用無(wú)效的劑量，合用時(shí)，顯示了協(xié)同作用。另-方面，多廿烷醇可預防ASA導致的胃潰瘍。多廿烷醇可提高血液中前列環(huán)素的水平(其具有抗潰瘍作用)。然而，多廿烷醇與ASA合用的有效性未得到確證。6.其它聯(lián)合用藥盡管沒(méi)有進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的臨床研究以評價(jià)藥理方面的相互作用，但是在所有長(cháng)期和短期的臨床研究中，多廿烷醇可以與下列藥物合用，沒(méi)有出現任何臨床上與相互作用有關(guān)的不良反應：鈣通道阻滯藥、β-受體阻滯藥、甲丙氨酯、利尿劑、硝酸酯類(lèi)擴血管藥、非甾體類(lèi)抗炎藥、抗焦慮藥、抗抑郁藥、抗精神病藥、口服降糖藥、地高辛。超過(guò)6000名服用多廿烷醇的患者的銷(xiāo)后調查顯示了極低的不良反應這一結果支持了上述的結論。

【藥物過(guò)量】健康志愿者一次服用量(1000㎎)，是最大推薦量(20㎎)的50倍，未產(chǎn)生不良反應。

【藥理毒理】1.藥理作用：多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級脂肪醇的混合物。動(dòng)物試驗發(fā)現，多廿烷醇可以降低正常及內源性高膽固醇動(dòng)物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(1D1-C)水平。多種動(dòng)物模型研究顯示，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。非臨床模型顯示，多廿烷醇通過(guò)抑制膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。此外，多廿烷醇增加1D1與受體的結合和內在化過(guò)程，促進(jìn)1D1-C的分解代謝，從而降低血漿中1D1-C的水平。多廿烷醇還可增加高密度脂蛋白(HD1-C)水平，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白(V1D1-C)水平。2.毒理研究：臨床前研究表明，口服多廿烷醇幾乎沒(méi)有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的1D50高于5000㎎／㎏。Macacaarctoides猴多次給藥的耐受性研究表明，最高劑量(500㎎／㎏)沒(méi)有導致臨床學(xué)、血液學(xué)及血液生化指標的任何改變。3.遺傳毒性：多廿烷醇Ames試驗、小鼠微核試驗、顯性致死試驗結果均為陰性。4.生殖毒性：對大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達1000㎎／㎏，未發(fā)現致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研究試驗，未見(jiàn)多廿烷醇對生殖力和胎仔發(fā)育的影響。5.致癌性：大鼠(50-500㎎／㎏)與小鼠致癌性試驗中，連續給藥24個(gè)月和18個(gè)月，未見(jiàn)腫癌發(fā)生率增加。同樣，Macacaarctoides猴口服給藥(0.25，2.5及25㎎／㎏)54周，未發(fā)現與藥物毒性相關(guān)的生物化學(xué)及組織生理學(xué)的變化。給予Beag1e犬每日30或180㎎多廿烷醇也得到同樣的結果。

【藥代動(dòng)力學(xué)】1.實(shí)驗動(dòng)物(大鼠、家兔、猴子)單劑量口服給藥3H-二十八醇，在不同物種中，藥物吸收達峰時(shí)間為30分鐘～2小時(shí)。2.口服吸收率大約為11％(大鼠)～28％(家兔)，在所有物種中，該藥主要通過(guò)糞便排泄，尿排泄可以忽略不計。管飼法大鼠實(shí)驗研究表明，該藥口服后主要通過(guò)膽汁排泄。3.人類(lèi)受試者的藥代動(dòng)力學(xué)研究數據表明，該藥吸收迅速，口服1小時(shí)后，出現第-個(gè)峰值，第二個(gè)最大峰值出現在4小時(shí)之后。與動(dòng)物實(shí)驗結果相似，健康受試者單劑量給藥，該藥絕大部分通過(guò)糞便排泄，只有大約1％通過(guò)尿液排出體外。

【貯藏】遮光保存。

【包裝】10mg*7T/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字J20120013

【生產(chǎn)企業(yè)】LaboratoriosDalmerS.A.

如果您還有疑問(wèn)，請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家，歡迎撥打服務(wù)電話(huà)400-086-5111。方舟健客上藥店，為你提供最專(zhuān)業(yè)最權威的用藥指南，讓你買(mǎi)得放心，用得舒心，用后開(kāi)心。

(實(shí)習編緝：羅海媚)