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伊曲康唑膠囊的藥理毒理是怎么樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/24 21:31:16
    導讀:餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后4.6±1.3小時(shí)血藥濃度達峰值,其血藥濃度為0.32±0.16μg/ml。

伊曲康唑膠囊應用安全,耐受性良好,不良反應主要有頭痛搔癢、胃腸道反應鼻炎、皮疹嗜睡、乏力和性欲減退等另外,在接受斯皮仁諾伊曲康唑膠囊治療的患者中有03%~5%出現肝功能檢查升高,但是癥狀性肝損害少見(jiàn)。通常在停止用藥后,肝功能可逐漸恢復正常。那么,伊曲康唑膠囊的藥理毒理是怎么樣的?

伊曲康唑膠囊的藥理毒理:是一種合成的廣譜抗真菌藥,為三氮唑衍生物,對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著(zhù)色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。體外研究已證實(shí)本品可抑制真菌細胞膜的主要成份之一麥角甾醇的合成,從而發(fā)揮抗真菌效應。

餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后4.6±1.3小時(shí)血藥濃度達峰值,其血藥濃度為0.32±0.16μg/ml。本品血漿蛋白結合率為99.8%,全血濃度為血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過(guò)程有關(guān)。連續用藥4周后停藥,7日后已測不到藥物的血藥濃度,但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2~4周。

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(實(shí)習編輯:黃承志)

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