纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)也是不例外，那么，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)可以與鋁/鎂（抗酸劑）合用嗎？

纈沙坦/氨氯地平口服纈沙坦氨氯地平片后，纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內達峰。倍博特的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當。

纈沙坦吸收：?jiǎn)蝿┛诜i沙坦后，吸收迅速，但吸收量在較大范圍內波動(dòng)。纈沙坦的平均絕對生物利用度為23%（范圍為23±7）。在研究劑量范圍內，纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性。每日1次口服時(shí)，纈沙坦幾乎沒(méi)有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。食物使纈沙坦的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）減少48%，Cmax降低59%。但是，從給藥后8小時(shí)起，進(jìn)食和空腹狀態(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低，不會(huì )導致治療作用出現臨床顯著(zhù)性降低，因此，可以在進(jìn)食或空腹狀態(tài)下服用纈沙坦。分布：纈沙坦與血清蛋白的高度結合率（94-97%），主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩態(tài)。穩態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量（約為30L/小時(shí)）相比，血漿清除率相對較低（約為2L/小時(shí)）。消除：纈沙坦呈多指數衰減動(dòng)力學(xué)（初期，α半衰期<1小時(shí)；終末，β半衰期約為9小時(shí)）。吸收的纈沙坦主要以原型排泄，約70%經(jīng)糞便排泄，30%經(jīng)尿液排泄。

鋁/鎂（抗酸劑）：鋁/鎂抗酸劑與單劑量氨氯地平合用，對氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著(zhù)影響。

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（實(shí)習編輯：王博英）