氯雷他定顆粒為耳鼻喉科及皮膚科用藥類(lèi)非處方藥藥品。主要成份為氯雷他定。其化學(xué)名稱(chēng)為：4-(8-氯-5，6-二氫-11H-苯并[5，6]環(huán)庚并[1，2-b]吡啶-11-亞基)-1-哌啶羧酸乙酯。那么，服用氯雷他定顆粒會(huì )出現嗜睡現象嗎？

氯雷他定顆粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時(shí)。氯雷他定顆粒與血漿蛋白的結合率為98%左右，去羧乙氧氯雷他定的結合率較低為73%-76%。氯雷他定顆粒及其代謝產(chǎn)物可以在乳汁中檢出，氯雷他定顆粒通過(guò)血腦屏障的藥量不多，氯雷他定顆粒及其代謝產(chǎn)物隨尿和糞排出體外。氯雷他定顆粒服藥24小時(shí)后，氯雷他定顆粒約27%從尿排出；10天后約40%從尿排出，42%從糞便排出。氯雷他定顆粒為口服的長(cháng)效三環(huán)類(lèi)抗組胺藥，氯雷他定顆粒具有選擇性的抗外周H1受體的作用。氯雷他定顆粒作為第三代抗組胺藥，氯雷他定顆粒具有起效快，氯雷他定顆粒作用強的特點(diǎn)。

氯雷他定顆粒口服后迅速自胃腸道吸收，氯雷他定顆粒的健康成人一次口服10、20、40mg，1~1.5小時(shí)后，氯雷他定顆粒的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。氯雷他定顆粒在體內廣泛代謝，氯雷他定顆粒主要代謝產(chǎn)物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H1受體作用。氯雷他定顆粒用豚鼠研究表明，氯雷他定顆粒的作用時(shí)間為18-24小時(shí)，氯雷他定顆粒對中樞作用的研究表明，氯雷他定顆粒對小鼠、大鼠、狗和猴很少或沒(méi)有抑制作用或抗膽堿能作用。氯雷他定顆粒的動(dòng)物試驗未見(jiàn)明顯的致畸作用。

氯雷他定顆粒在每天10毫克的推薦劑量下，該藥品未見(jiàn)明顯的鎮靜作用。常見(jiàn)不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等現象。罕見(jiàn)不良反應有脫發(fā)、過(guò)敏反應、肝功能異常、心動(dòng)過(guò)速及心悸等現象。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）