阿立哌唑片的主要成份為阿立哌唑。化學(xué)名:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。那么,阿立哌唑片會(huì )不會(huì )出現癲癇發(fā)作?
阿立哌唑片與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過(guò)對D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產(chǎn)生的。
阿立哌唑片口服單劑量的[14C]標記的阿立哌唑后,在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性,18%以原藥經(jīng)糞便排出,1%以原藥經(jīng)尿液排出。
阿立哌唑片出現癲癇發(fā)作,在短期安慰劑對照試驗中,有0.1%(1/926)的阿立哌唑治療者出現癲癇發(fā)作。與其它抗精神病藥一樣,阿立哌唑應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆)。癲癇閾值較低的情況在65歲以上人群中較常見(jiàn)。
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(實(shí)習編輯:劉子軒)
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