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枸櫞酸莫沙必利分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/12 11:29:25
    導讀:枸櫞酸莫沙必利分散片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒(méi)有分布。

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么,枸櫞酸莫沙必利分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

枸櫞酸莫沙必利分散片為胃腸促動(dòng)藥。主要成分為:枸櫞酸莫沙必利。化學(xué)名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽二水化合物。分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H20分子量:650.05。

枸櫞酸莫沙必利分散片用于功能性消化不良、慢性胃炎伴有燒心、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀者。用法用量:口服,一次5mg(一片),一日三次,飯前或飯后服用,或遵醫囑。

枸櫞酸莫沙必利分散片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒(méi)有分布。健康成人空腹一次口服本品10mg,吸收迅速,血藥峰濃度為67.3ng/ml,達峰時(shí)間為0.5小時(shí),半衰期為2小時(shí),血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

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(實(shí)習編輯:陳生)

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