萘丁美酮分散片為白色或類(lèi)白色片。萘丁美酮分散片的主要成份為萘丁美酮。對本品及其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用。那么，萘丁美酮分散片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

萘丁美酮分散片中的6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，萘丁美酮分散片表觀(guān)分布容積約為7.5L，6-MNA體內分布廣泛，萘丁美酮分散片主要分布在肝、肺、心和腸道，萘丁美酮分散片易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，萘丁美酮分散片可進(jìn)入乳汁和胎盤(pán)。萘丁美酮分散片中的6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí)，萘丁美酮分散片在老年人約為30小時(shí)。萘丁美酮分散片中的6-MNA經(jīng)肝臟轉化為非活性產(chǎn)物，萘丁美酮分散片80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。

萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收，萘丁美酮分散片經(jīng)肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片約3.5%轉化6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。萘丁美酮分散片對胃粘膜影響小，萘丁美酮分散片是一種非酸性、非離子性前體藥物，萘丁美酮分散片在吸收過(guò)程中對胃粘膜無(wú)明顯的局部直接影響；萘丁美酮分散片對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。

萘丁美酮分散片的哺乳期婦女用藥：哺乳期婦女使用：動(dòng)物試驗研究表明無(wú)潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足夠高劑量給予動(dòng)物可見(jiàn)母系毒性，記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩，這被認為是由于抑制前列腺合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動(dòng)物的乳汁中可發(fā)現。由于沒(méi)有確定哺乳期婦女的安全性，因此不推薦哺乳期婦女使用本品。

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（實(shí)習編緝：陳志東）