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韋瑞德藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/6 10:53:59
    導讀:乳酸性酸中毒/嚴重肝腫大伴脂肪變性單獨使用核苷類(lèi)似物治療或聯(lián)用其它抗逆轉錄病毒藥物治療時(shí),曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴重肝腫大伴脂肪變性的報告,包括出現致死病例。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯,主要用于它抗逆轉錄病毒藥物合用,治療HIV-1感染。用量為每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時(shí)說(shuō)明。那么,韋瑞德藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢?

乳酸性酸中毒/嚴重肝腫大伴脂肪變性單獨使用核苷類(lèi)似物治療或聯(lián)用其它抗逆轉錄病毒藥物治療時(shí),曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴重肝腫大伴脂肪變性的報告,包括出現致死病例。這些病例大多數發(fā)生在女性中。任何患者的臨床或實(shí)驗室結果如果提示有乳酸性酸中毒或顯著(zhù)的肝毒性(可能包括肝腫大和脂肪變性,即便轉氨酶沒(méi)有顯著(zhù)升高),應當暫停富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療。

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是:替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進(jìn)行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1~2小時(shí)內替諾福韋達血藥峰值。本品與食物同服時(shí)生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約為10小時(shí),從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。因此,由該酶引起的與其它藥物間相互作用的可能性很小。本品主要經(jīng)腎小球過(guò)濾和主動(dòng)小管轉運系統排泄,約70%~80%以原形經(jīng)尿液排出體外。

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(實(shí)習編輯:劉子軒)

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