聯(lián)苯雙酯滴丸,口服吸收約30%,肝臟首關(guān)作用下迅速被代謝轉化。24小時(shí)內70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25~2.37倍。那么,聯(lián)苯雙酯滴丸的藥理毒理是怎樣?
聯(lián)苯雙酯滴丸的藥理毒理是:
聯(lián)苯雙酯滴丸亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進(jìn)部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無(wú)陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。
最后,建議老年人慎用本品。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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聯(lián)苯雙酯滴丸(白云山)
聯(lián)苯雙酯滴丸
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