依曲韋林片為白色至灰白色橢圓形片劑。依曲韋林片的主要成份為依曲韋林。那么，依曲韋林片可以咀嚼后服用嗎？

依曲韋林片口服后達峰時(shí)間約為2.5～4小時(shí)，依曲韋林片的絕對生物利用度尚不清楚，依曲韋林片體內吸收不受雷尼替丁或奧美拉唑等抗酸藥的影響。依曲韋林片與餐后給藥相比，空腹口服依曲韋林的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低約50%，因此，依曲韋林片一般推薦餐后服用。依曲韋林片在體內主要與白蛋白和α-1酸糖蛋白結合，依曲韋林片的血漿蛋白結合率為99.9%。

依曲韋林片主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19代謝，依曲韋林片主要代謝產(chǎn)物的藥理活性比原形藥至少低90%。依曲韋林片可經(jīng)糞便（93.7%）和尿液（1.2%）進(jìn)行排泄，糞便中測得的原形藥物量占總給藥量的81.2%~86.4%。依曲韋林片消除半衰期約為41小時(shí)。依曲韋林片是一種非核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。依曲韋林片通過(guò)結合于逆轉錄酶，依曲韋林片可以阻斷RNA依賴(lài)性和DNA依賴(lài)性DNA多聚酶活性，包括HIV-1復制，而發(fā)揮作用。依曲韋林片的抗病毒活性不需要細胞內磷酸化。

依曲韋林片不可在壓碎或咀嚼后服用。若患者無(wú)法整片吞服藥片，可將該藥溶于水中，旋搖至呈乳狀混濁液后再飲服；飲服后注意用水沖洗水杯，并將杯中殘留物服下，以免給藥量不足。

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（實(shí)習編緝：陳志東）