肺癌是全球最常見(jiàn)的致死性惡性腫瘤，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢，其中約85%～90%為NSCLC(非小細胞肺癌)。大多數NSCLC患者就診時(shí)處于不可切除的局部晚期（IIIB期）或遠端轉移（IV期）。那么，克唑替尼膠囊能治療肺癌嗎？

賽可瑞(克唑替尼膠囊)主要成份為克唑替尼。輔料名稱(chēng)：二氧化硅、微晶纖維素、無(wú)水磷酸氫鈣、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂。克唑替尼的化學(xué)名為3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺。

克唑替尼為首個(gè)針對ALK陽(yáng)性NSCLC開(kāi)發(fā)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，可抑制c-Met/肝細胞生長(cháng)因子受體（HGFR）和間變型淋巴瘤激酶（ALK）及其致癌變異體（如c-Met/HGFR突變體或ALK融合蛋白）的活性，對發(fā)生c-Met/HGFR基因位點(diǎn)擴增或ALK基因位點(diǎn)易位/倒置（如EML4-ALK或NPM-ALK融合變異體）的腫瘤細胞顯現出強效的選擇性生長(cháng)抑制活性。在所開(kāi)展臨床研究中，依據生物標志物檢測選擇ALK陽(yáng)性NSCLC作為研究人群，觀(guān)察到較既往化療有明顯更優(yōu)的客觀(guān)緩解率（ORR）和無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）。克唑替尼治療ALK陽(yáng)性的NSCLC患者獲得了與接受EGFR-TKI的EGFR突變陽(yáng)性患者相當的治療效果。據此，本品首先于2011年8月26日在美國按加速審批程序獲準上市。目前，克唑替尼已在47個(gè)國家和地區獲準上市。

賽可瑞(克唑替尼膠囊)的功能主治是可用于經(jīng)SFDA批準的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該適應癥的批準主要依據客觀(guān)緩解率（ORR）和無(wú)進(jìn)展生存（PFS）證據，目前尚未獲得本品生存獲益（OS）的證據。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）