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撲米酮片的老年患者用藥是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/22 16:00:01
    導讀:撲米酮片的血漿蛋白率結合率較低,約為20%。撲米酮片在治療濃度時(shí)可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用。

撲米酮片的主要成份為撲米酮。用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療。肝腎功能不全者慎用。那么,撲米酮片的老年患者用藥是怎樣呢?

撲米酮片口服胃腸道吸收較快,但慢于苯巴比妥。撲米酮片對小兒的生物利用度約92%。撲米酮片口服3~4小時(shí)血藥濃度達峰值(0.5~9小時(shí)),撲米酮片的血漿蛋白率結合率較低,約為20%,撲米酮片的分布廣泛,體內分部廣范,表觀(guān)分布容積一般為0.6L/kg,T1/2約10~15小時(shí)。由肝臟代謝為活性產(chǎn)物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2為24~48小時(shí),后者成人T1/2為50~144小時(shí),小兒為40~70小時(shí)。

撲米酮片對成人被吸收的撲米酮15~25%轉化為苯巴比妥,撲米酮片服藥一周血藥濃度達穩態(tài),撲米酮片的血漿有效濃度為10~20μg/ml。撲米酮片給藥后約20~40%以撲米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由腎排泄。撲米酮片可通過(guò)胎盤(pán)、可分泌入乳汁。撲米酮片為抗癲癎藥。撲米酮片在體內的主要代謝產(chǎn)物為苯巴比妥共同發(fā)揮作用。撲米酮片的體外電生理實(shí)驗見(jiàn)其使神經(jīng)細胞的氯離子通道開(kāi)放,細胞過(guò)極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。撲米酮片在治療濃度時(shí)可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用。

撲米酮片的老年患者用藥:少數可出現認知功能障礙,煩躁不安,興奮或嗜睡。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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