匹多莫德散為白色可溶性粉末，味酸甜。主要成分為匹多莫德。化學(xué)名：（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，匹多莫德散的藥物相互作用是怎樣呢？

匹多莫德散用于上下呼吸道反復感染(咽炎、氣管炎、支氣管炎、扁桃體炎)；耳鼻喉科反復感染(鼻炎、鼻竇炎、中耳炎)；泌尿系統感染；婦科感染；化療后細胞免疫功能低下的臨床患者。匹多莫德散用于減少急性發(fā)作的次數，縮短病程，減輕發(fā)作的程度。匹多莫德散也可作為急性感染時(shí)抗生素的輔助用藥。

匹多莫德散的Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動(dòng)物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。匹多莫德散的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達600mg/kg/日時(shí)，未見(jiàn)致畸性；匹多莫德散靜注250、500、1000mg/kg/日時(shí)，母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。匹多莫德散中、高劑量組動(dòng)物著(zhù)床率下降，但對胚胎發(fā)育無(wú)明顯影響，匹多莫德散的無(wú)毒性反應劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)。匹多莫德散對新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達300mg/kg/日、靜注劑量達500mg/kg/日，均未見(jiàn)致畸性。

匹多莫德散的藥物相互作用：尚未有本藥與其它藥物相互作用﹑相互影響的資料及報導。

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（實(shí)習編緝：張桂平）