氯貝丁酯膠囊的主要成份為氯貝丁酯。氯貝丁酯膠囊的降甘油三酯作用較降膽固醇作用明顯。禁用于對氯貝丁酯過(guò)敏者。那么，氯貝丁酯膠囊對診斷的干擾有什么呢？

氯貝丁酯膠囊從胃腸道吸收完全但緩慢。氯貝丁酯膠囊的血漿蛋白結合率高，氯貝丁酯膠囊可達95%～97%。氯貝丁酯膠囊口服單次劑量后2～6小時(shí)血藥濃度達峰值。氯貝丁酯膠囊降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周后作用消失。氯貝丁酯膠囊的半衰期在正常人為6～25小時(shí)。氯貝丁酯膠囊口服后在腸道內迅速去酯化，并在肝臟內經(jīng)首過(guò)代謝產(chǎn)生有活性的氯貝丁酸，氯貝丁酯膠囊口服劑量的95%～99%以游離型或結合型代謝物的形式經(jīng)腎臟排泄，氯貝丁酯膠囊10%～20%為氯貝丁酸，60%為葡糖醛酸結合物。

氯貝丁酯膠囊的動(dòng)物實(shí)驗表明，長(cháng)期大量使用氯貝丁酯膠囊可導致良性或惡性腫瘤的發(fā)生。氯貝丁酯膠囊如將人用最大劑量的1～2倍，氯貝丁酯膠囊長(cháng)期用于小鼠和大鼠(按體表面積mg/m[sup]2[/sup]計數)，氯貝丁酯膠囊與對照組比較，氯貝丁酯膠囊可導致肝臟良惡性腫瘤的發(fā)生率增加。氯貝丁酯膠囊對診斷的干擾是：

(1)血肌酸磷酸激酶可能升高，尤其在腎功能衰竭或低白蛋白血癥時(shí)；

(2)血漿b 脂蛋白可能升高，此時(shí)血極低密度脂蛋白極低，但血低密度脂蛋白反而增高；

(3)血漿纖維蛋白原可能降低；

(4)血清門(mén)冬氨酸氨基轉移酶和丙氨酸氨基轉移酶可能增高。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）