氟康唑片(依利康)的不良反應如下：1.常見(jiàn)消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2.過(guò)敏反應，可表現為皮疹，偶可發(fā)生嚴重的波脫皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。3.肝毒性，治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝中毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。4.可見(jiàn)頭暈、頭痛。5.某些患者，尤其嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者，可能出現腎功能異常。6.偶可發(fā)生周?chē)笠贿^(guò)性中性細胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標改變，尤其易發(fā)生于嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。氟康唑片有什么禁忌？

對氟康唑片(依利康)或其他吡咯類(lèi)藥物有過(guò)敏史者禁用。

氟康唑片(依利康)的主要成分為氟康唑。分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28，為白色或類(lèi)白色片。

氟康唑片(依利康)屬吡咯類(lèi)抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注氟康唑片(依利康)對人和各種動(dòng)物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著(zhù)色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但氟康唑片(依利康)的體內抗菌活性明顯高于體外作用。氟康唑片(依利康)的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。

氟康唑片(依利康)口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服氟康唑片(依利康)約可吸收給藥量的90%。單次口服氟康唑片(依利康)100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀(guān)分布容積（Vd）接近于體內水分總量。氟康唑片(依利康)血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時(shí)，腦脊液中氟康唑片(依利康)的濃度可達血藥濃度的54%～85%。氟康唑片(依利康)少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）為27～37小時(shí)，腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

氟康唑片(依利康)屬吡咯類(lèi)抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注氟康唑片(依利康)對人和各種動(dòng)物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著(zhù)色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但氟康唑片(依利康)的體內抗菌活性明顯高于體外作用。氟康唑片(依利康)的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。

氟康唑片(依利康)口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服氟康唑片(依利康)約可吸收給藥量的90%。單次口服氟康唑片(依利康)100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀(guān)分布容積（Vd）接近于體內水分總量。氟康唑片(依利康)血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時(shí)，腦脊液中氟康唑片(依利康)的濃度可達血藥濃度的54%～85%。氟康唑片(依利康)少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）為27～37小時(shí)，腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）