胃酸對于人體來(lái)說(shuō)是很重要的,人胃是持續分泌胃酸的,其基礎的排出率約為最大排出率的10%,且呈晝夜變化,入睡后幾小時(shí)達高峰,清晨醒來(lái)之前最低;胃酸,在這里有兩種意義,一是胃液中的胃酸;二是胃酸過(guò)多的癥狀,即胃泛酸;胃液中的胃酸(0.2%~0.4%的鹽酸),殺死食物里的細菌,確保胃和腸道的安全,同時(shí)增加胃蛋白酶的活性,幫助消化。胃液對消化食物起著(zhù)重要作用,正常胃液呈酸性,空腹時(shí)為20~100ml,超過(guò)100ml提示胃酸分泌增多。那么,雷貝拉唑鈉腸溶片有持續性的抑制胃酸分泌的作用嗎?
雷貝拉唑鈉腸溶片藥品成分雷貝拉唑鈉。化學(xué)名稱(chēng)為2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基砒啶-2-基]甲亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉。雷貝拉唑鈉腸溶片是上海信誼藥廠(chǎng)有限公司研制生產(chǎn)的,批準文號為國藥準字H20031292。
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無(wú)抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著(zhù)在胃壁細胞表面通過(guò)抑制H+/K+-ATP酶來(lái)抑制胃酸的分泌。雷貝拉唑鈉腸溶片在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時(shí)內發(fā)揮藥效,在2~4小時(shí)內血藥濃度達峰值,在初次用雷貝拉唑鈉23小時(shí)后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時(shí)間可長(cháng)達48小時(shí),此作用時(shí)間明顯長(cháng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期(約1小時(shí))。作用機制為抑制H+/K+-ATP酶。雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強,但在三天后可達穩定水平。即使在停藥后,此穩定水平也可保持2~3天。
雷貝拉唑通過(guò)細胞色素P450(CYP450)代謝酶系統進(jìn)行代謝。健康試驗者研究表明,雷貝拉唑鈉臨床上沒(méi)有明顯的與其他的通過(guò)CYP450系統代謝的藥物有相互作用。雷貝拉唑鈉能夠產(chǎn)生持續性的抑制胃酸分泌的作用。
由上可知,雷貝拉唑鈉腸溶片是有持續性的抑制胃酸分泌的作用的。
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(實(shí)習編輯:葉燕玲)
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