利托那韋片與紫杉醇合用是怎樣呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/4/16 19:54:44

導讀：

利托那韋片為硬膠囊。利托那韋片為復方制劑，每片含洛匹那韋200mg，利托那韋50mg。那么，利托那韋片與紫杉醇合用是怎樣呢？

利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結濃度高，利托那韋片血漿半衰期為3～3.5h，利托那韋片血漿蛋白結合率為98%。利托那韋片主要在肝代謝，通過(guò)細胞色素P450氧化酶系統異構酶CYP3A和CYP2D6代謝，利托那韋片生成至少5種代謝物，利托那韋片主要代謝物也具抗毒活性，利托那韋片劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋片單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類(lèi)藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。利托那韋片口服吸收較好，利托那韋片的生物利用度為60%以上，利托那韋片單劑量400mg頓服，利托那韋片的血漿藥物濃度達峰時(shí)間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋片劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積等參數呈非線(xiàn)性關(guān)系，利托那韋片可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。利托那韋片進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積可升高63%，利托那韋片的濃度達峰時(shí)間延遲1.6h。

利托那韋片與華法林、環(huán)孢素、卡馬西平、奈法唑酮、紫杉醇和鈣通道阻斷劑的代謝均經(jīng)CYP3A介導，因此能與本品發(fā)生相互作用，使這些藥物的AUC值和活性大大提高。故這些藥物與本品合用需謹慎。

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（實(shí)習編緝：張桂平）

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