阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊為膠囊劑，內容物為白色薄膜衣片和黃色微丸。每粒含雙嘧達莫100mg和阿司匹林12.5mg。那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的禁用人群有什么呢？

阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊中阿司匹林與雙嘧達莫間無(wú)顯著(zhù)的相互作用。各成分的動(dòng)力學(xué)參數并未因合并給藥（如阿司達莫緩釋膠囊）而發(fā)生改變。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊多劑量口服后，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的血藥濃度達峰時(shí)間為2.7±0.4小時(shí)，第4、5天血藥濃度達穩態(tài)，穩態(tài)峰濃度為1253.9±425.4ug/L，平均血藥濃度為469.5±225.1ug/L。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊食物對其吸收的影響尚不清楚。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊具有高度親水性（logP=3.71，PH=7），但是動(dòng)物研究結果顯示雙嘧達莫基本上不透過(guò)血－腦屏障。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊穩態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達莫與血漿蛋白結合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。

阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在肝臟代謝，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊主要與葡萄糖醛酸結合，生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊具有較低的藥物活性。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在血漿中，藥物總量的80%以藥物原形存在，約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊多數的葡萄糖醛酸代謝物（約95%）經(jīng)肝臟排泄，已有表明其具肝腸循環(huán)。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊對腎排泄原形藥物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低（約5%），阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊口服后的消除半衰期約為13.6小時(shí)。

對阿司匹林或雙嘧達莫過(guò)敏者；已知對其它非甾體抗炎藥過(guò)敏者；具有哮喘、過(guò)敏性鼻炎和鼻息肉患者；胃十二指腸潰瘍或其它原因引起消化道出血的患者；患出血性疾病及有出血危險的患者；口服抗凝劑(如肝素、雙香豆素、氨芐喹哌啶及尿素)類(lèi)藥物患者；孕婦及哺乳期婦女禁用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）