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鹽酸左旋咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/5 19:15:37
    導讀:鹽酸左旋咪唑片對蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)和糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病有較好療效。本品由于本品單劑量有效率較高,故適于集體治療。對班氏絲蟲(chóng)、馬來(lái)絲蟲(chóng)和盤(pán)尾絲蟲(chóng)成蟲(chóng)及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠期療效較差。

鹽酸左旋咪唑片對班氏絲蟲(chóng)、馬來(lái)絲蟲(chóng)和盤(pán)尾絲蟲(chóng)成蟲(chóng)及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠期療效較差。那么,鹽酸左旋咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)怎樣的?

鹽酸左旋咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

鹽酸左旋咪唑片對蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)和糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病有較好療效。本品由于本品單劑量有效率較高,故適于集體治療。對班氏絲蟲(chóng)、馬來(lái)絲蟲(chóng)和盤(pán)尾絲蟲(chóng)成蟲(chóng)及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠期療效較差。

鹽酸左旋咪唑片的活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲(chóng)體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。口服后迅速吸收,服用6片后2小時(shí)內,血藥濃度達峰值(500mg/ml),T1/2為4小時(shí)。在肝內代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

鹽酸左旋咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué):口服后迅速吸收,服用6片后2小時(shí)內,血藥濃度達峰值(500mg/ml),T1/2為4小時(shí)。在肝內代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

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(實(shí)習編輯:劉子軒)

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