雙氯芬酸鉀片的主要成份為雙氯芬酸鉀，其化學(xué)名稱(chēng)為[鄰-(2，6-二氯苯胺)]苯乙酸鉀。對其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用。那么，雙氯芬酸鉀片的藥物過(guò)量是怎樣？

雙氯芬酸鉀片口服吸收快，完全。雙氯芬酸鉀片與食物同服降低吸收率。雙氯芬酸鉀片的血藥濃度空腹服藥平均1～2小時(shí)達峰值，雙氯芬酸鉀片與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值，血漿濃度降低。雙氯芬酸鉀片的藥物半衰期約2小時(shí)。雙氯芬酸鉀片的血漿蛋白結合率為99%。雙氯芬酸鉀片的表觀(guān)分布容積0．1～0．55L/kg。雙氯芬酸鉀片在乳汁中藥濃度極低而可忽略，雙氯芬酸鉀片在關(guān)節滑液中，服藥4小時(shí)，其水平高于當時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。雙氯芬酸鉀片大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1．2～2小時(shí)排泄完。雙氯芬酸鉀片長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。

雙氯芬酸鉀片是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥，雙氯芬酸鉀片作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。雙氯芬酸鉀片也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結合，雙氯芬酸鉀片可以降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鉀片是非甾體消炎藥中作用較強的一種，雙氯芬酸鉀片對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。

雙氯芬酸鉀片的藥物過(guò)量：藥物過(guò)量時(shí)應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進(jìn)一步被吸收。對并發(fā)癥，例如血壓過(guò)低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進(jìn)行支持治療和對癥治療。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）