拉坦噻嗎滴眼液適用于β-受體阻滯劑局部治療效果不佳的病人。本品為復方制劑，其組份為：每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg馬來(lái)酸噻嗎洛爾，相當于5mg噻嗎洛爾。那么，拉坦噻嗎滴眼液的藥物過(guò)量會(huì )怎樣？

拉坦噻嗎滴眼液為無(wú)色澄明液體。用于降低開(kāi)角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。適用于β-受體阻滯劑局部治療效果不佳的病人。

拉坦噻嗎滴眼液為異丙酯化的前藥，無(wú)活性。當水解轉化為拉坦前列素酸以后具有生物活性。前藥可通過(guò)角膜很好地吸收，進(jìn)入房水的藥物在透過(guò)角膜時(shí)已全部被水解。人體研究顯示房水中藥物峰濃度在局部用藥后約2小時(shí)達到。猴子局部用藥后，拉坦前列素先分布于前房，結膜和眼瞼，只有很少量的藥物到達眼后房。拉坦前列素酸在眼內幾乎沒(méi)有代謝。

拉坦噻嗎滴眼液的藥物過(guò)量：目前尚沒(méi)有人類(lèi)使用適利加過(guò)來(lái)的任何資料。噻嗎洛爾全身用藥過(guò)量的癥狀為：心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、支氣管痙攣和心臟停搏。治療過(guò)程中若出現這些癥狀，應進(jìn)行對癥治療和支持下治療。研究顯示噻嗎洛爾不易被透析清除。除了眼部局部刺激和結膜充血外，過(guò)來(lái)應用拉坦前列素未發(fā)現其他眼部和全身副作用。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）