氟伐他汀鈉膠囊的主要成分是氟伐他汀鈉，禁用于懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。那么，氟伐他汀鈉膠囊的藥物過(guò)量是怎樣呢？

氟伐他汀鈉膠囊的作用部位在肝臟，氟伐他汀鈉膠囊具有抑制內源性膽固醇的合成，氟伐他汀鈉膠囊可以降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受體的合成，氟伐他汀鈉膠囊可以提高LDL微粒的攝取，氟伐他汀鈉膠囊可以降低血漿總膽固醇濃度的作用。

氟伐他汀鈉膠囊口服后吸收迅速而完全(98%)，進(jìn)食則吸收減慢。氟伐他汀鈉膠囊的肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。氟伐他汀鈉膠囊從體循環(huán)血測得的絕對生物利用度為24%，表觀(guān)分布容積為330L，氟伐他汀鈉膠囊的血漿蛋白結合率為98%以上，氟伐他汀鈉膠囊結合不受藥物濃度的影響。氟伐他汀鈉膠囊循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀，以及無(wú)藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。

氟伐他汀鈉膠囊為膠囊劑，內容物為類(lèi)白色至微黃色顆粒狀粉末。氟伐他汀鈉膠囊用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常（Fredricksonlla和llb型）。氟伐他汀鈉膠囊是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物，氟伐他汀鈉膠囊為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG－CoA）還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3，5-二羥戊酸。

氟伐他汀鈉膠囊的藥物過(guò)量：尚未見(jiàn)急性過(guò)量的報告，如發(fā)生意外過(guò)量，按需要作對癥支持處理。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）