布洛芬片的作用機制通過(guò)對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，由此減輕因前列腺素引起的組織充血、腫脹、降低周?chē)窠?jīng)痛覺(jué)的敏感性。它通過(guò)下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。那么，布洛芬片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

布洛芬片口服易吸收，與食物同服時(shí)吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2~2.1小時(shí)血藥濃度達峰值,用量200mg時(shí),血藥濃度為22ug/ml～27ug/ml,用量400mg時(shí)為23ug/ml～45ug/ml,用量600mg時(shí)為43ug/ml～57ug/ml。一次給藥后T12一般為1.82小時(shí)，服藥5小時(shí)后關(guān)節液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時(shí)內關(guān)節液濃度高于血漿濃度。

布洛芬片在肝內代謝，60%～90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時(shí)內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。

以上內容是對本品的簡(jiǎn)單介紹，希望上述有關(guān)本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客選購本品。可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買(mǎi)體驗。方舟健客祝您健康！

如果您還有什么疑問(wèn)，可以登錄方舟健客，我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

（實(shí)習編輯：文輝）