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達沙替尼片的注意事項有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/22 23:53:59
    導讀:達沙替尼片與積極其活性代謝物血漿蛋白結合率為96%和93%,在100~500ml濃度范圍內基本恒定。達沙替尼片在人體內被廣泛代謝,達沙替尼片主要代謝酶為細胞色素P450(CYP)3A4。

達沙替尼片對其他療法耐藥或不能耐受的費城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細胞性白血病成人患者。那么,達沙替尼片的注意事項有什么呢?

達沙替尼片的最大血藥濃度(Cmax)出現在口服后0.5-6小時(shí)。達沙替尼片在一日15-240mg范圍內,AUC及體內消除參數與劑量存在線(xiàn)性相關(guān),總體平均終末半衰期(t1/2)為3~5小時(shí)。達沙替尼片的表觀(guān)分布容積為2505L,顯示本品糾紛分布廣泛。達沙替尼片的題外試驗中,達沙替尼片與積極其活性代謝物血漿蛋白結合率為96%和93%,在100~500ml濃度范圍內基本恒定。達沙替尼片在人體內被廣泛代謝,達沙替尼片主要代謝酶為細胞色素P450(CYP)3A4。

達沙替尼片用于已經(jīng)治療,包括甲磺酸伊馬替尼(Imatinibmesylate/Gleevec)耐藥或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系細胞急變期和髓細胞急變期)的成人患者。同時(shí),達沙替尼片對其他療法耐藥或不能耐受的費城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細胞性白血病成人患者。

達沙替尼片的注意事項:本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統出血,甚至死亡。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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