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卡托普利片與潴鉀藥物同用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/16 20:20:03
    導讀:卡托普利片還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外。卡托普利片不能通過(guò)血腦屏障。卡托普利片可通過(guò)乳汁分泌,可以通過(guò)胎盤(pán)。

卡托普利片主要應用于此類(lèi)疾病的治療:高血壓心力衰竭。禁用于對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過(guò)敏者。本品可引起尿丙酮檢查假陽(yáng)性。那么,卡托普利片與潴鉀藥物同用是怎樣呢?

卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,卡托普利片通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。卡托普利片還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。

卡托普利片的降壓作用為進(jìn)行性,約數周達最大治療作用。卡托普利片對心力衰竭患者,卡托普利片也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。

卡托普利片在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利片經(jīng)腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時(shí)被清除。卡托普利片不能通過(guò)血腦屏障。卡托普利片可通過(guò)乳汁分泌,可以通過(guò)胎盤(pán)

卡托普利片與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過(guò)高。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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