卡托普利片的主要成份為卡托普利，其化學(xué)名稱(chēng)為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。禁用于對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過(guò)敏者。那么，卡托普利片較少見(jiàn)的副作用有什么呢？

卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，卡托普利片通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。卡托普利片還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。卡托普利片對心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。

卡托普利片為白色或類(lèi)白色片式為糖衣片，抗高血壓藥。卡托普利片主要應用于此類(lèi)疾病的治療：高血壓；心力衰竭。卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分鐘起效，1—1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6—12小時(shí)。卡托普利片的血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結合。卡托普利片的半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。

卡托普利片較少見(jiàn)的副作用有：蛋白尿，常發(fā)生于治療開(kāi)始8個(gè)月內，其中1/4出現腎病綜合癥，但蛋白尿在6個(gè)月內漸減少，療程不受影響。眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起，尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)。血管性水腫，見(jiàn)于面部及手腳。心率快而不齊。面部潮紅或蒼白。

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（實(shí)習編緝：陳志東）