利培酮經(jīng)口服后可被完全吸收，并在1-2小時(shí)內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響。在體內，利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。那么，服用利培酮片(維思通)引起遲發(fā)性運動(dòng)障礙應怎么辦？

利培酮片(維思通)為苯并異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質(zhì)的選擇性單胺能拮抗劑，它與5—羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮是強有力的D2拮抗劑，可以改善精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀，但它引起的運動(dòng)功能抑制，以及強直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。

同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質(zhì)的藥物相似，利培酮片(維思通)可能會(huì )引起遲發(fā)性運動(dòng)障礙，其特征為有節律的不隨意運動(dòng)，主要見(jiàn)于舌及面部。如果出現遲發(fā)性運動(dòng)障礙，應停止服用所有的抗精神病藥。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）