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吲達帕胺緩釋片的過(guò)敏反應是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/11 22:27:54
    導讀:吲達帕胺緩釋片口服吸收后,吲達帕胺緩釋片與血漿蛋白結合,選擇性的集中在血管平滑肌,吲達帕胺緩釋片能抑制細胞的內向鈣離子流。

吲達帕胺緩釋片的主要成份為吲達帕胺。化學(xué)名:N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。那么,吲達帕胺緩釋片的過(guò)敏反應是怎樣呢?

吲達帕胺緩釋片是一種具有降壓利尿雙重作用的非噻嗪類(lèi)吲哚衍生物,吲達帕胺緩釋片口服吸收后,吲達帕胺緩釋片與血漿蛋白結合,選擇性的集中在血管平滑肌,吲達帕胺緩釋片能抑制細胞的內向鈣離子流,吲達帕胺緩釋片可以降低血管收縮,以及血管對升壓物質(zhì)的反應性,從而使血管阻力下降,而產(chǎn)生降壓活性。

吲達帕胺緩釋片口服吸收快而完全,生物利用度達96%,不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。吲達帕胺緩釋片口服后0.5小時(shí)即達治療濃度,此后24小時(shí)一直保持平穩的血藥濃度。T1/2為14-18小時(shí)。吲達帕胺緩釋片將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中,該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。

吲達帕胺緩釋片的過(guò)敏反應,主要是皮膚過(guò)敏,見(jiàn)于以往過(guò)敏或哮喘病人。斑丘疹,紫癜,可能加重原有的急性系統性紅斑狼瘡

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(實(shí)習編緝:葉鎧)

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