可導致溶血的藥物與呋喃妥因合用時(shí)，有增加溶血反應的可能。與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應的可能；與神經(jīng)毒性藥物合用，有增加神經(jīng)毒性的可能。丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌，導致后者的血藥濃度增高和（或）血清半衰期延長(cháng)，而尿濃度則見(jiàn)降低，療效亦減弱，丙磺舒等的劑量應予調整。呋喃妥因腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么？

藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

呋喃妥因腸溶片微晶型在小腸內迅速而完全吸收，大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低，尿中的濃度較高。本品可透過(guò)胎盤(pán)和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率為60%。血消除半衰期(t1/2?)為0.3～1小時(shí)。腎小球濾過(guò)為主要排泄途徑，少量自腎小管分泌和重吸收30%～40%迅速以原形經(jīng)尿排出，大結晶型的排泄較慢。呋喃妥因腸溶片亦可經(jīng)膽汁排泄，并經(jīng)透析清除。

呋喃妥因腸溶片口服成人一次50～100mg，一日3～4次。單純性下尿路感染用低劑量；1月以上小兒每日按體重5～7mg/kg，分4次服。療程至少1周，或用至尿培養轉陰后至少3日。對尿路感染反復發(fā)作予呋喃妥因腸溶片預防者，成人一日50～100mg，睡前服，兒童一日1mg/kg。呋喃妥因腸溶片用于對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用于尿路感染的預防。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）