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呋喃妥因腸溶片和苯磺唑酮可以合用嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/11 14:51:16
    導讀:呋喃妥因腸溶片的主要成份為:呋喃妥因。丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌,導致后者的血藥濃度增高和(或)血清半衰期延長(cháng),而尿濃度則見(jiàn)降低,療效亦減弱,丙磺舒等的劑量應予調整。

苯磺唑酮為保泰松的衍生物,具有強力抑制腎小管對尿酸的重吸收的作用,從而促進(jìn)尿酸的排泄。一次服藥作用持續10小時(shí)。適用于慢性痛風(fēng),痛風(fēng)性關(guān)節炎呋喃妥因腸溶片和苯磺唑酮可以合用嗎?

丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌,導致后者的血藥濃度增高和(或)血清半衰期延長(cháng),而尿濃度則見(jiàn)降低,療效亦減弱,丙磺舒等的劑量應予調整。

呋喃妥因腸溶片用于對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染,也可用于尿路感染的預防。呋喃妥因腸溶片的主要成份為:呋喃妥因。化學(xué)名:1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮,分子式:C8H6N4O5,分子量:238.16。為腸溶糖衣片,除去包衣后顯黃色。

呋喃妥因腸溶片微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。呋喃妥因腸溶片可透過(guò)胎盤(pán)和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率為60%。血消除半衰期(t1/2?)為0.3~1小時(shí)。腎小球濾過(guò)為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收30%~40%迅速以原形經(jīng)尿排出,大結晶型的排泄較慢。呋喃妥因腸溶片亦可經(jīng)膽汁排泄,并經(jīng)透析清除。

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(實(shí)習編輯:孫媛媛)

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