非那雄胺片的主要成分為非那雄胺。適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。那么，非那雄胺片的藥物相互作用是什么呢？

藥物過(guò)量：服用本品單次劑量高達400毫克，以及服用本品多次劑量每天80毫克，共3個(gè)月的患者未見(jiàn)不良反應。對本品用藥過(guò)量沒(méi)有推薦的特異治療。

藥理毒理：本品為一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過(guò)程中的細胞內酶-II型5α-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱(chēng)作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒(méi)有親和力。

藥物相互作用：尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。本品對細胞色素P450−相關(guān)的藥物代謝酶系統沒(méi)有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法林、茶堿和安替比林，它們均未發(fā)現與本品有臨床意義的相互作用。其它聯(lián)合治療：雖然沒(méi)有進(jìn)行特異的藥物相互作用研究，但在臨床研究中本品與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、α−阻滯劑、β−阻滯劑、鈣通道阻滯劑，心臟病用硝酸酯類(lèi)，利尿劑，H2拮抗劑，HMG−CoA還原酶抑制劑，非甾體抗炎藥(NSAIDs)，喹諾酮類(lèi)和苯二氮卓類(lèi)同時(shí)使用時(shí)，沒(méi)有發(fā)現明顯的臨床不良相互作用。

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（實(shí)習編輯：林炳揚）