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吡拉西坦片的藥物相互作用是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/2/22 10:12:41
    導讀:吡拉西坦片口服后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過(guò)血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。吡拉西坦片易通過(guò)胎盤(pán)屏障。

吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦。吡拉西坦片可用于兒童智能發(fā)育遲緩。那么,吡拉西坦片的藥物相互作用是怎樣?

吡拉西坦片能促進(jìn)腦內ATP,可促進(jìn)乙酰膽堿合成并正增強神經(jīng)興奮的傳導,具有促進(jìn)腦內代謝作用。吡拉西坦片可以對抗由物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進(jìn)作用。

吡拉西坦片口服后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過(guò)血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。吡拉西坦片易通過(guò)胎盤(pán)屏障。口服后,30~45分鐘血藥濃度達到峰值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2為5~6小時(shí)。吡拉西坦片體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

吡拉西坦片的藥物相互作用:本品與華法林聯(lián)合應用時(shí),可延長(cháng)凝血酶原時(shí)間,可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中,同時(shí)應用吡拉西坦時(shí)應特別注意凝血時(shí)間,防止出血危險,并調整抗凝治療的藥物劑量和用法。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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