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氟康唑片的過(guò)敏反應是怎樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/2/14 18:23:54
    導讀：氟康唑片少量在肝臟代謝。氟康唑片主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。氟康唑片的血消除半衰期（t1/2β）為27～37小時(shí)。

氟康唑片的主要成分為氟康唑。禁用于對本品或其他吡咯類(lèi)藥物有過(guò)敏史者。那么，氟康唑片的過(guò)敏反應是怎樣呢？

氟康唑片少量在肝臟代謝。氟康唑片主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。氟康唑片的血消除半衰期（t1/2β）為27～37小時(shí)，腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片。

氟康唑片血漿蛋白結合率低（11%～12%），氟康唑片在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時(shí)，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%～85%。

氟康唑片的過(guò)敏反應可表現為皮疹，偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）

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